神经科

多发性神经炎如何治疗
2026-03-14 08:16
治疗多发性神经炎要从两方面着手一、从病因方面着手1、治疗原发病2、治疗各种炎症二、每个时期的治疗1、急性期2、重症期3、恢复期多发性神经炎是一种罕见的后天性疾病，患上此病会对脊神经和脑神经造成损害，最后导致呼吸肌麻痹，进而出现呼吸衰竭而死亡。所以一旦患上此病，就要立即就医。而选好有效治疗方法，就能在短期内治好多发性神经炎。从治疗多发性神经炎的方面来看，专家给我们指出了明路。治疗多发性神经炎要从两方面着手一、从病因方面着手1、治疗原发病依据疾病的病因，治疗原发病。营养缺乏及代谢障
如何有效预防多发性神经炎
2026-03-14 08:16
一、调整饮食二、加强锻炼三、及时护理四、避免避免长期接触化学毒物自我保健引发多发性神经炎的原因有很多种，常常出现的症状有运动、感觉及植物神经的功能障碍。四肢末梢发凉、发红，少汗或多汗，皮肤变薄嫩或粗糙，指甲变厚变脆，失去光泽。那么，应该如何预防多发性神经炎呢?让小编来给你介绍。一、调整饮食合理调整饮食，既要保障营养全面，又要防止营养过剩，导致肥胖。忌烟、酒。二、加强锻炼因为锻炼有利于人体增强心肺功能，改善血液循环系统、呼吸系统、消化系统的机能状况，提高抗病能力，增强有机体的适应
中风引发脑神经损害修复有望
2026-03-14 08:15
新闻链接：防治中风应重视降血脂通常发生中风的病人需要立即实施抢救，否则大脑神经很快就会受损，并很难再恢复。德国马普学会的科学家现在合成出一种可以减少脑神经损伤，甚至修复损伤的物质。专家认为这种物质不仅对治疗中风引起的脑神经损伤有作用，而且对治疗其他疾病引起的脑神经损伤也有作用。中风的部分原因是脑血管破裂，血块堵塞了血管，使脑神经细胞得不到足够的供氧。在这种情况下医生必须迅速动手术，消除血块，因为神经细胞缺氧时间越长，脑神经元死亡就越多，而目前还没有一种药物可以阻止神经细胞的死亡，或
40岁后生育提高中风风险中年女性如何防中风
2026-03-14 08:15
1.每天走路20分钟。2.警惕抑郁。3.饮食习惯良好。近日，美国中风协会洛杉矶年会上宣布的一项新研究发现，40岁后生育的高龄产妇日后罹患中风的危险会大大增加。年过40才生孩子的女性日后心血管疾病死亡风险由2.3%增至3.9%（高出70%），出血性中风危险由0.5%增至1%（高出两倍），缺血性中风危险由2.4%增至3.8%（高出60%）。那么，中年女性该如何预防中风呢？1.每天走路20分钟。 1.每天走路20分钟。每天即便再忙碌也要抽出20分钟散步。一项针对4万名女性为期12年的调查发
轻度多发性神经炎如何诊断
2026-03-14 08:15
轻度轻度多发性神经炎如何诊断1、诊断依据：2、诊断要点：3、轻度多发性神经炎鉴别诊断：（1）脊髓灰质炎：（2）急性脊髓炎：（3）周期性麻痹：轻度多发性神经炎如何诊断呢？多发性神经炎以往称为末梢神经炎，是指各种不同病因引起的全身多数周围神经的对称性损害，主要表现为四肢远端对称性的感觉、运动和植物神经障碍。轻度轻度多发性神经炎如何诊断1、诊断依据： ①四肢对称性末梢型感觉障碍，下运动神经元性瘫痪及植物神经障碍。 ②肌电图检查可有运动或（和）感觉神经传导速度减慢。 ③各种致病原因的原发
讲解脑膜炎的症状与病因
2026-03-14 08:15
脑膜炎的症状有哪些？脑膜炎是怎么引起的？1、细菌性脑膜炎2、结核性脑膜炎3、病毒性脑膜炎4、隐球菌性脑膜炎脑膜炎，也称为脑脊髓膜炎，是人体的脑脊膜或脑膜受到病毒或细菌感染发生炎症的疾病。两到三个月的孩子可能患新生儿脑膜炎，无论是细菌感染还是病毒感染，这对他们来说都是很容易致命的伤害。那么脑膜炎的症状有哪些呢？今天小编就为大家介绍下吧！脑膜炎的症状有哪些？ 1、高烧（40℃）、颈部僵硬、严重头痛、食欲不振、意识不清、呕吐、抽搐、倦怠、思睡、对光敏感、小血斑于皮、皮肤疹（尤其在腋下、手、
探究小儿脑膜炎的症状与病因
2026-03-14 08:15
小儿脑膜炎的症状有哪些？导致小儿脑膜炎发生的原因有哪些？1、细菌性脑膜炎起因2、结核性脑膜炎起因3、隐球菌性脑膜炎起因4、病毒性脑膜炎起因脑炎、脑膜炎是小儿时期神经系统中最常见的炎症性疾病，它的出现给患儿带来严重的伤害，因此我们要引起重视。那么小儿脑膜炎的症状有哪些呢？今天小编就为大家介绍下吧！小儿脑膜炎的症状有哪些？ 1、儿童中常见的脑膜炎是结核性脑膜炎，其早期症状为烦躁好哭、精神呆滞、不喜欢游戏，还可有低热、食欲减退、呕吐、睡眠不安、消瘦等表现。年长一些的儿童还会出现头痛、呕吐加
何谓多发性硬化？
2026-03-13 17:02
多发性硬化（multiple sclerosis,MS）是一种中枢神经系统脱髓鞘疾病，青、中年多见，临床特点是病灶播散广泛，病程中常有缓解复发的神经系统损害症状。该病的病变位于脑部或脊髓。神经细胞有许多树枝状的神经纤维，这些纤维就像错综复杂的电线一般。多发性硬化症就是因为在中枢神经系统中产生大小不一的块状髓鞘脱失而产生症状。所谓“硬化”指的是这些髓鞘脱失的区域因为组织修复的过程中产生的疤痕组织而变硬。这些硬块可能会有好几个，随着时间的进展，新的硬块也可能出现，所以称作“多发性”。
多发性硬化病因及分型
2026-03-13 17:02
临床分型：多发性硬化症是一种奇特的神经系统疾病，多发于20～40岁的中青年人，病因仍不详。临床分型：复发——渐进型：这种类型的病人，发作不太严重，但亦不能完全康复，许多的周期性发作累积效应可慢慢导致某种程度的功能不全，这是多发性硬化中最常见类型，数量约占全部病人的40%。复发——缓解型：此型及下一型均源于有再发作、再缓解的发作缓解周期，这种类型病例包括突然的具有很强破坏力的发作，紧接着几乎是完全缓解的时期，大约25%多发性硬化病人属于此种类型。慢性——渐进型
多发性硬化如何用药？
2026-03-13 17:02
1、大剂量免疫球蛋白：对复发-缓解型多发性硬化有效,明显改善患者的临床症状,降低复发率,MRI检查也显示脑内病灶体积减小和数量明显减少，但对复发进展型和原发进展型无效。 2、β-干扰素：美国粮食和药品管理局批准3种β-干扰素用于多发性硬化的治疗，疗效已得到证实,可以减少1/3多发性硬化病人的复发, 并被推荐为一线用药，或者用于复发缓解多发性硬化，而又不能耐受格拉默的病人。在随机双盲安慰剂研究中，使用β-干扰素可以减少50%～80%的炎性损害；也获得了这些药有助于提高病人的生活质量和改善认知
视神经脊髓炎临床症状
2026-03-13 17:02
1、发病年龄5－60岁，21－41岁最多，也有许多儿童患者，男女均可发病。急性横贯性或播散性脊髓炎以及双侧同时或相继发生的视神经炎是本病特征性表现，在短时间内连续出现，导致截瘫和失明，病情进展迅速，可有缓解－复发。 2、急性横贯性脊髓炎是脊髓急性进行性炎症性脱髓鞘病变，已证实多数为MS表现，呈单相型或慢性多项复发型。临床常见播散性脊髓炎，体征呈不对成和不完全性，表现快速（数小时或数日）进展的轻瘫痪、双侧Babinski征、躯干感觉障碍平面和括约肌功能障碍等。急性脊髓炎伴Lhermitte征
急性播散性脑脊髓炎临床症状
2026-03-13 17:02
急性播散性脑脊髓炎可分为预防接种后脑脊髓炎及感染后脑脊髓炎两型。两型患者急性期时腰穿常见脑脊液压力高，脑脊液白细胞数和蛋白测定正常或轻度增加，脑电图描记多呈弥漫波活动。一般症状表现为： 1、大多数病例为儿童和青壮年，在感染或疫苗接种后1－2周急性起病，多为散发，无季节性，病情严重，有些病例病情凶险，疹病黑脑脊髓炎常见于皮疹后2－4日，患者常在疹斑正消退、症状改善时突然出现高热、痫性发作、昏睡和深昏迷等。 2、急性坏死性出血性脑脊髓炎又称为急性出血性白质脑炎，认为是ADEM暴发型。起病
如何诊断急性播散性脑脊髓炎？
2026-03-13 17:02
（一）辅助检查（二）诊断及鉴别诊断（一）辅助检查 1、CT显示白质内弥散性多灶性大片或斑片状低密度区，急性期呈明显增强效应。MRI可见脑和脊髓白质内散在多发的T1低信号、T2高信号病灶。 2、外周血白细胞增多，血沉加快。脑脊液压力增高或正常，CSF－MNC增多，蛋白轻度至中度增高，以IgG增高为主，可发现寡克隆带。 3、EEG常见θ和σ波，亦可见棘波和棘慢复合波。（二）诊断及鉴别诊断 1、诊断：根据感染或疫苗接种后急性起病的脑实质弥漫性损害、脑膜受累和脊髓炎症状，
弥漫性硬化是什么病？
2026-03-13 17:01
病理生理症状体征治疗方案病理生理脑白质病变常侵犯整个脑叶或大脑半球，两侧病变陈不对称，也可以对称性受累，多以一侧枕叶为主，界限分明。视神经、脑干和脊髓也可发现与MS相似的病灶，新鲜病灶可见血管周围淋巴细胞侵润和巨噬细胞反应，晚期胶质细胞增生，也可见组织坏死和空洞，有人认为本病是发生于幼年或少年期严重MS的变异型症状体征 1、幼儿或青少年期发病，男性较多。多呈亚急性、慢性进行性恶化病程，停顿或改善极为罕见，极少缓解－复发。 2、视力障碍可早期出现如视野缺损、同向性偏盲及皮
如何诊断弥漫性硬化？
2026-03-13 17:01
（一）辅助检查（二）诊断及鉴别诊断1、诊断2、鉴别诊断（一）辅助检查 1、CT显示脑白质大片状低密度区，枕、顶和颞区为主，累及一侧或两侧半球，多不对称。MRI可见脑白质T1低信号、T2高信号的弥漫性病灶。 2、CSF－MNC正常或轻度增多，蛋白轻度增高，一般不出现寡克隆带。 3、EEG可见高波幅慢波占优势的非特异性改变。多见视觉诱发电位异常，与视野及视力障碍一致，指示视神经受损。（二）诊断及鉴别诊断1、诊断根据病史、病程及体征性临床表现如皮质盲、智能减退和精神障碍
异染性脑白质营养不良分型及症状？
2026-03-13 17:01
婴儿型少年型及成年型治疗本病有晚期婴儿型、少年型、成年型三种。其中以晚期婴儿型最常见，其病程分三期。婴儿型第一期从1～2岁之间开始。初生时和婴儿早期小儿发育正常，以后逐渐出现运动少，肌肉张力低，逐渐失去维持姿势的能力，不能站、坐，甚至不能抬头。第二期有智力减退的进一步恶化。对环境的反应明显减少，语言消失，尖叫，卧床不起，四肢伸直，肌肉张力增高(僵硬)，面部肌肉运动少，面容刻板样，吞咽反射减弱，喂养困难。第三期表现为对外周反应极少，常有抽搐发作，吸吮及吞咽严重障碍，最
认识肾上腺脑白质营养不良
2026-03-13 17:01
病理改变：临床症状：诊断：治疗：病理改变：本病的主要病变是大脑白质广泛的脱髓鞘，由枕部向额部蔓延，以顶、颞叶受损最明显。电镜检查可见特异的脂质板层。肾上腺皮质萎缩。临床症状：肾上腺脑白质营养不良起病于3～14岁之间，神经系统表现和肾上腺皮质受损的症状可以分别单独出现。神经症状是进行性的，有视力障碍、智力低下、走路步态不稳、瘫痪。开始可为一侧症状，以后逐渐发展为全身性对称性四肢瘫痪，痴呆。抽筋发生较晚。还可有耳聋、眼部视神经萎缩，颅内压增高时病儿有头痛、呕吐等表现。
多发性硬化症的病理变化概述
2026-03-13 17:01
病理变化临床病理联系中枢神经系统的多数神经元突触被髓鞘包裹，髓鞘由少突胶质细胞反复卷曲形成，中枢神经系统的髓鞘在结构和组成上与周围神经系统的髓鞘略有不同，但功能上基本相同。均有保护并使神经突起绝缘，允许信号通过跳跃式传导而高速传递。大多数中枢神经系统的髓鞘位于白质，但在灰质中的神经元突起也被髓鞘包绕。中枢神经系统的原发性脱髓鞘发生于几种疾病，其髓鞘包裹被破坏，而轴索保留。原发性轴突损伤导致周围髓鞘破坏，称为继发性脱髓鞘。当髓鞘破坏时，碎屑被巨噬细胞吞噬，髓鞘中含有丰富的胆固醇和磷酸脂质
什么是视神经炎
2026-03-13 17:01
视神经炎是常见的急性视神经病变，多见。二青壮年。其发病率约为5／100000，流行时发病率可达l15／100000，l女性发病率较男性高，男女比约为1：3。平均起始发病年龄为30岁左右，患者中包含儿童和老年人。北美研究文献中，女性忠者占77％，白种人占85％，患者平均年龄为32岁。l884年Nettleshis首次描述了视神经炎，视神经炎即成为一个多世纪来眼科医生常用的诊断名词。视神经炎通常被认为是视神经的感染所致，但事实上大量的病因学研究已经证实，多数病因是视神经的原发性脱髓鞘病变，与多发性硬
如何治疗急性视神经炎
2026-03-13 17:01
急性视神经炎（AON）是视神经急性炎性疾病，属脱髓鞘病变的范畴，常为多发硬化的首发表现。AON主要表现为急性视力下降，延误治疗可致视神经萎缩，严重损害视功能。AON发病原因复杂，常见的可能病因包括多发性硬化，维生素B缺乏，烟酒中毒，药物，感染性疾病，血管性疾病等。长期以来，国外眼科界对AON的治疗存在争论，而国内目前认为激素是治疗AON的首选药物应用常规剂量激素治疗效果多不满意。 AON发病急剧，视功能损害严重，病因复杂，多见于青壮年，但大多数情况下找不到确切病因，若不及时治疗则可导致失明。在
视神经炎患者的类型有哪些
2026-03-13 17:01
（1）视神经炎患者行为类型：视神经炎患者行为类型量表得分较健康对照组均有不同程度地升高，差异有统计学意义（P 《0．05）。其中肝经火盛型、阴虚火旺型、气血两虚型与健康对照组相比，TH值、CH值、TH+CH值差异有统计学意义（P《0．05）；肝郁气滞型与健康对照组相比较，TH值、TH+CH值差异有统计学意义（P《0．01），CH值差异有统计学意义（P《0．05）；视神经炎组内各证型人群比较，TH值、CH值、TH+CH值均差异无统计学意义（P》0．05）。（2）视神经炎患者A、B型性格视神炎组
中枢神经系统脱髓鞘疾病怎么治疗
2026-03-13 17:01
中枢神经系统脱髓鞘疾病，可能大家对此都比较陌生，不怎么的了解，也认为没有必要去了解，可是这确实是有可能发生在我们身边的疾病，加深了解对大家有益无害，下面我就为大家介绍一些关于治疗中枢神经系统脱髓鞘疾病的知识。步骤/方法： 1、中枢神经系统脱髓鞘疾病属于自身免疫性疾病，具有其他自身免疫性疾病的共同特征，慢性，病情易变化，治疗难度大，容易反复发作。反复发作可能会导致残疾，甚至危及生命 2、对于中枢神经系统脱髓鞘疾病，最好是选择维持治疗，能有效控制病情恶化，防止复发，改善身体情况。在器官移植、
治疗中枢神经系统脱髓鞘的药物
2026-03-13 17:00
治疗中枢神经系统脱髓鞘的药物有哪些? 大家可能一想到治疗疾病，就马上会联想到吃药的这个问题，谁都不想去吃那个很苦的药，但是为了我们自己的身体健康谁也都是在逼自己服药，关于治疗中枢神经系统脱髓鞘的药物，相信大家都很有兴趣，接下来我们就一起来做一些相关的了解吧。治疗中枢神经系统脱髓鞘的药物有哪些? 理想的维持治疗药物应该是单药、敏感有效、无或轻微不良反应、费用低、长期使用方便。具体到脱髓鞘疾病患者，激素对绝大多数患者敏感有效，费用较低，长期使用虽然存在多种不良反应。但不良反应的发生与患者的
脱髓鞘疾病患者的饮食禁忌
2026-03-13 17:00
宜吃食物列表忌吃食物列表不同学者对脱髓鞘有不同的分类。原发性和继发性是按照髓鞘本身破坏为主还是其他组织结构破坏累及髓鞘(旁观者效应)而分类的;髓鞘破坏(myelinoclastis)指原本发育正常的髓鞘受到破坏，而髓鞘形成不良(dysmyelinating)指髓鞘代谢所需酶的异常而导致的髓鞘异常，后者又称作白质营养不良(leukodystrophy);还有炎症性和非炎症性的分类。Sehaumburg将自然发生的以及实验室造成的脱髓鞘分成5类：①病毒性;免疫性;遗传性(髓鞘形成不良);④
小舞蹈症其实是一种病
2026-03-13 17:00
小舞蹈病小舞蹈病小舞蹈病小舞蹈病与风湿病密切相关，它往往是风湿热的一种表现。主要病理改变为基底节、大脑皮质、脑干、小脑等处散在动脉炎和神经细胞变性。小舞蹈病小舞蹈病在中医学中属于颤证的范畴。小舞蹈症多见于5～15岁的儿童，女多于男，在成年人中主要见于孕妇(妊娠舞蹈病)或服用避孕药的妇女，多为小舞蹈病的复发。常为亚急性起病，也有因情绪激动而骤然发病者。表现舞蹈样动作，肌张力降低和肌无力等。早期症状常不明显，不易被发觉，表现为病儿比平时不安宁，容易激
帕金森氏病的护理——家人应细心
2026-03-13 17:00
（1）注意膳食和营养：（2）加强肢体功能锻炼：（3）生活中帮助病人：（4）预防并发症：在帕金森氏病早期，病人具有独立生活的能力，其护理主要在于指导和帮助解决生活中的困难；晚期卧床的病人，其护理任务则越来越重。家属对帕金森患者的护理一般应注意以下几点：（1）注意膳食和营养： ① 可根据病人的年龄、活动量给予足够的总热量，膳食中注意满足糖、蛋白质的供应，以植物油为主，少进动物脂肪。服用多巴胺治疗者宜限制蛋白质摄入量。因蛋白质可影响多巴胺的治疗效果。蛋白质摄入量限制在每日每公斤体重
小舞蹈症怎么治疗？
2026-03-13 17:00
治疗愈后治疗一、一般处理：轻症患者卧床休息即可,保持环境安静,降低室内亮度,避免刺激,防止外伤.适当配用镇静药物,注意保证营养. 二、病因治疗：确诊本病后，无论病情轻重均应使用青霉素或其他有效抗生素治疗，10-14天为一疗程，针对风湿可应用阿斯匹林口服，如疗效欠佳可加用强的松或地塞米松，当症状控制后可逐渐减量乃至停药。如有发热、咽痛等症状时应加用青霉素。三、对症治疗：可选用鲁米那（0.015～0.03g），安定（2.5～5mg）或硝基安定（5mg），2～3/日，口服。
亨廷顿氏舞蹈病是什么原因引起的？
2026-03-13 17:00
(一)发病原因(一)发病原因(一)发病原因 Huntington病是影响纹状体和大脑皮质的常染色体显性遗传病，呈完全外显率，受累个体后代50%发病，HD为4号染色体短臂4p16.3的Huntingtin基因突变所致，基因产物为CAG三核苷酸重复扩增产生Huntingtin蛋白，正常人为11～34个CAG重复序列，HD为40个以上，只要了遗传致病基因，或早或晚会出现症状，纯合子与杂合子的临床症状无明显差异，临床亦偶见散发病例，根据发病年龄，HD可分为青年型(20岁前发病)及成年型。
亨廷顿病有哪些症状？
2026-03-13 17:00
亨廷顿病为常染色体显性遗传，子女的发病几率是50%，父系遗传占优势者发病较早，而母系遗传占优势者发病较晚，但如母亲已发病，在妊娠过程中，由于母体与胎儿的相互作用，大部分胎儿流产，而由父系遗传的小孩多能存活，和其他多谷酰胺重复病一样，亨廷顿病的遗传呈现遗传早发现象，即一代比一代发病早，且一代比一代症状重。亨廷顿病的临床症状包括三方面，即认知障碍，运动障碍和精神障碍，这些临床表现均可以作为首发症状出现。 1.认知障碍进行性痴呆是亨廷顿病患者另一个特征，痴呆在早期具有皮质下
怎么治疗亨廷顿舞蹈病?
2026-03-13 17:00
(一)治疗(一)治疗(一)治疗目前没有任何药物可以改变亨廷顿病的自然病程，但可以采取措施改善临床症状，减少舞蹈样动作，治疗集中在对心理与神经征候两方面的症状治疗，同时进行必要的支持治疗，要让患者及可能得病者树立信心，相互帮助，建成富有乐观主义的家庭。亨廷顿病患者脑内γ-氨酪酸(GABA)减少，胆碱能活动受抑制，而多巴胺活动过度，可选用对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂。 1.对抗多巴胺能药物或多巴胺受体抑制剂丁酰苯类药物中的氟哌啶醇和吩噻嗪类药物氯丙

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