产前诊断

哪些人需要做产前诊断？
2026-03-15 16:54
产前诊断的适应症： ※ 孕妇年龄大于35岁（或丈夫年龄大于42岁） ※ 孕早中期血清筛查阳性的孕妇 ※ 夫妇一方为染色体异常者，或曾生育过染色体病患儿的孕妇 ※ 凡有生育过先天畸形儿者 ※ 凡生育智力低下儿病史者 ※ 孕早期服用致畸药物及接触X线 ※ 不良生育史（包括多次流产史、稽留流产、死胎、死产史） ※ B超检查发现异常者（如羊水过多、羊水过少、IUGR等） ※ 疑为宫内感染的胎儿（如弓形体、巨细胞病毒、风疹病毒、单纯疱疹病毒感染等） ※ 生育过水肿胎或贫血患儿或夫妇双方
产前诊断对宝宝特别重要
2026-03-15 16:52
可能生育染色畸变的孕妇有三类：为何会如此呢？在一定程度上说，每个婴儿的命运掌握在一只看不见的手——上帝的手中。造物主在玩弄一种“基因骰子”，用它来决定我们孩子的运气。这骰子上虽有许多预兆健康的红点，但总有使天使缺少“一支腾飞的翅膀”的黑点，萦怀于未来父母心中的愁绪是：“不怕一万，就怕万一”。现在我们已经知道，问题比“一万”和“万一”都严重得多。为了“小天使” 的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。前产诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形
关注怀孕期的产前诊断！
2026-03-15 16:51
目前产前筛查通常是通过母血清标志物的检测来发现怀有某些先天缺陷胎儿的高危孕妇，因此也可称作母血清产前筛查。通常孕期血清学筛查可以筛查出60%～70%的唐氏综合征患儿和85%～90%的神经管缺陷。产前血清学筛查的方法是一种没有创伤性的检查，仅需要抽取孕妇3～5毫升血液，对孕妇和胎儿都不会有损害。对于筛查发现的高危孕妇应当进一步进行相关检查，称为产前诊断。产前诊断又称宫内诊断，指在胎儿出生前对胎儿宫内感染和出生缺陷进行诊断，包括免疫学诊断、影像学诊断、细胞遗传学诊断和基因诊断等。它与产前筛查
哪些准妈妈需做产前诊断？
2026-03-15 16:51
那么哪些准妈妈需要做产前诊断呢？ 1.35岁以上的高龄孕妇。这个年龄段的准妈妈发生染色体不分离的机会显著增高，40岁左右孕妇生染色体异常儿的风险可达到4%-5%。 2.有明显遗传病家族史或近亲婚配者。 3.夫妇一方为平衡易位携带者或嵌合体时，有20%可能生下染色体病患儿，必须接受产前诊断。 4.已生育过一个常染色体隐性代谢病患儿的孕妇。这类孕妇生同样患儿的可能为25%。对生过散发性呆小病、苯丙酮尿症和半乳糖血症的孕妇应尽量产前诊断，无条件时应在出生后尽早诊断，以便配合早期治疗。 5.X
准妈妈做产前诊断的方法
2026-03-15 16:45
一、妊娠早期地中海贫血症的筛检。
产前诊断决定宝宝的命运
2026-03-15 16:44
可能生育染色畸变的孕妇有三类：为何会如此呢？现在我们已经知道，问题比“一万”和“万一”都严重得多。为了“小天使” 的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。前产诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形作出准确的判断，对异常胎儿进行治疗性流产，防止缺陷出生，从而保证后代健康。产前诊断仅有20多年历史，但发展迅速，其方法有X线、胎儿镜、超声波、生物化学及酶检查、染色体诊断等，最常用的是超声波和染色体检查。? 染色体异常的产前诊断染色体病占出生总数
超声波产前诊断的好处大揭密
2026-03-15 09:40
x射线检查羊膜腔穿刺胎儿镜检查绒毛细胞检查超声波产前诊断的优点是无痛苦、快速(半小时以内)，可以反复检查等。对地明显的肢体畸形、无脑儿、胎儿内脏畸菜、胚胎发育异常、小头畸形、多胎妊娠，以及羊膜腔穿刺时的盈盘定位，具有很高的诊断价值。至少到目前为止，尚未发现超声波检查后有副作用发生。据临床观察发现，经过超声波检查和未经超声波检查出生的新生儿，两者在孕龄、头围、出生体重、身长、先天畸形、新生儿感染等各方面均无区别。超声波检查对胎儿及其以后的生长发育没有什么不良影响。x射线检查众所周
产前诊断很重要
2026-03-10 09:00
在一定程度上说，每个婴儿的命运掌握在一只看不见的手——上帝的手中。造物主在玩弄一种“基因骰子”，用它来决定我们孩子的运气。这骰子上虽有许多预兆健康的红点，但总有使天使缺少“一支腾飞的翅膀”的黑点，萦怀于未来父母心中的愁绪是：“不怕一万，就怕万一”。现在我们已经知道，问题比“一万”和“万一”都严重得多。为了“小天使” 的幸福和健康，行之有效的方法就是大力开展产前诊断。前产诊断又叫出生前诊断，它对胚胎或胎儿在出生前是否患有遗传性先天畸形作出准确的判断，对异常胎儿进行治疗性流产，防止缺陷
哪些孕妇要做产前诊断
2026-03-05 16:36
孕妇吃什么鱼好 10种鱼 1.35岁以上的高龄孕妇。这个年龄段的准妈妈发生染色体不分离的机会显著增高，40岁左右孕妇生染色体异常儿的风险可达到4%-5%。 2.有明显遗传病家族史或近亲婚配者。 3.夫妇一方为平衡易位携带者或嵌合体时，有20%可能生下染色体病患儿，必须接受产前诊断。 4.已生育过一个常染色体隐性代谢病患儿的孕妇。这类孕妇生同样患儿的可能为25%。对生过散发性呆小病、苯丙酮尿症和半乳糖血症的孕妇应尽量产前诊断，无条件时应在出生后尽早诊断，以便配合早期治疗。 5.X-
防溶血宝宝生产前诊断很重要
2026-03-03 15:05
Rh血型分为Rh阴性和Rh阳性，我国人群大多数是Rh阳性，Rh阴性只占1%，汉族人群中则低于0．5%。白种人群可占15%左右。 Rh血型不合发生在母亲是Rh阴性，而胎儿是Rh阳性的母子之间。 Rh血型不合溶血反应多发生在第二胎以后，约占99%。而初孕时溶血反应较轻。当再次妊娠时，如果胎儿仍是Rh阳性，则母体内已有的抗体和新产生的抗体，使胎儿红细胞接二连三地被破坏，胎儿可因重症贫血而死于宫内。存活者可出现重症黄疸，造成核黄疸，影响脑及其它重要器官的发育，引起智力障碍。 ◎ Rh溶血病的预防措

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